| 器械名称 | 拟胆碱酯酶测定试剂盒(酶法) | 复合前列腺特异性抗原校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DF51：120测试(4×30/试剂盒) | 货号：02614268(125014)，2瓶低值校准品(冻干粉)、2瓶高值校准品(冻干粉) 2ml/瓶，校准品定值卡，条形码标签。 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品为用于Dimension临床生化系统的一项体外诊断试验，用于定量测定血清和肝素化血浆的拟胆碱酯酶活性。 | 该产品用于复合前列腺特异性抗原测定试剂盒的校准 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品主要组成成分：试剂船位1-3:DIP 0.06μmol/L,缓冲液；试剂船位4-6:BTC 1.0μmol/L。产品有效期：产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、条形码标签组成。冻干粉，复溶后，低水平或高水平的复合前列腺特异性抗原置于含叠氮钠(＜0.1%)和防腐剂的山羊血清中。产品有效期：在2-8℃的环境中保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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