| 器械名称 | 前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) | 总IgE检测用稀释液(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DF80：120测试(4×30/试剂盒) | 2×5.0 mL/瓶；10 mL/瓶 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品为用于Dimension临床生化系统的一项体外诊断化验，用于定量测定血清和血浆中的前白蛋白。 | 该稀释液在医学临床上用于对检测总IgE的样本进行稀释。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品主要组成成分：试剂船位1-3:抗前白蛋白抗体包被的颗粒(绵羊/山羊 多克隆)，缓冲液，微生物抑制剂；试剂船位5-8:聚乙二醇缓冲液，表面活性剂 1.1mmol/L，微生物抑制剂。产品有效期：产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 含叠氮钠和游离IgE的人血浆。产品有效期：储存条件：2-8℃保存，有效期：20个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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