器械名称 | HY3300 B型超声诊断仪 | 吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明联合检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | HY3300 | 卡型:1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
产家 | 无锡海鹰电子医疗系统有限公司 | 北京库尔科技有限公司 |
适用范围 | 供人体腹部脏器等B型超声诊断用。 | 该产品用于定性检测人尿液中的吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | B型超声诊断仪由主机、3.5MHz(R60)凸阵探头、监示器等组成,7.5MHz线阵探头、3.5MHz(R20)凸阵探头、6.5MHz(R12)凸阵探头、脚踏开关、图像记录仪为选配件。基本参数:探头标称频率:3.5MHz(R60);最大探测深度:≥160mm;轴向分辨率:≤2mm(深度≤80mm)、≤3mm(80 | 吗啡-BSA、甲基安非他明-BSA、氯胺酮-BSA、四氢大麻酚酸-BSA、二亚甲基双氧安非他明-BSA,羊抗鼠IgG抗体、吗啡单克隆抗体-胶体金、甲基安非他明单克隆抗体-胶体金、氯胺酮单克隆抗体-胶体金、四氢大麻酚酸单克隆抗体-胶体金、二亚甲基双氧安非他明单克隆抗体-胶体金,硝酸纤维膜。产品有效期:于2~30℃干燥阴凉处保存,不得冻存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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