| 器械名称 | HY3100系列B型超声诊断仪 | 破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | HY3100、HY3100A、HY3100C、HY3100D、HY3100EA、HY3100EB、HY3100EC、HY3100F | 48人份/盒、 96人份/盒 |
| 产家 | 无锡海鹰电子医疗系统有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 用于临床腹部、妇科及心脏等的超声图像检查。 | 该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品为推车式，按配置探头型号不同分八种，主要配置为主机和HY7221C3型3.5MHz凸阵探头。HY3100A/C/D/EA/EB/EC/F型诊断仪分别可加配SJN7211L3A型3.5MHz线阵探头、HY7223C6型6.5MHz凸阵探头、HY7222L7型7.5MHz线阵探头。产品按照GB10152-1997《B型超声诊断设备》规定属C档。其探测深度、分辨力等性能符合GB10152-1997附录B相应要求。声输出已在说明书中公布。 | 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期：2-8℃储存,防止冷冻，避免强光照射，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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