| 器械名称 | HY2200B型超声诊断仪 | 丙型肝炎病毒(HCV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | HY2200 | (25人份/盒)/ (50人份/盒) |
| 产家 | 无锡海鹰电子医疗系统有限公司 | 上海之江生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 供腹部脏器、心脏、甲状腺等浅表脏器的诊断超声检查使用。 | 该产品用于HCV RNA阳性血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)Ⅰ型和非Ⅰ型进行分型检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | HY2200B型超声诊断仪为推车式，由主机、3.5MHzR40凸阵探头、电源线、监视器等组成。选配件：3.5MHz线阵探头、7.5MHz线阵探头、6.5MHzR15凸阵探头、图像记录仪。3.5MHzR40凸阵探头基本参数：探测深度≥140mm；轴向分辨力：≤2.0mm（深度≤80mm），侧向分辨力：≤4mm（深度≤ | 产品组成： 核糖核酸抽提试剂：亲和柱、结合缓冲液、洗涤液A、洗涤液W、洗脱液、磁珠、RNA助沉剂。 PCR检测系统试剂：HCV 基因分型荧光PCR检测混合液A、HCV 基因分型荧光PCR检测混合液B、RT-PCR酶、HCV阴性对照品、HCV 基因分型阳性对照品A、HCV基因分型阳性对照品B。产品有效期：核糖核酸(RNA)抽提试剂应在≤25℃避光保存，PCR检测系统试剂应在≤－20℃低温避光保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。