| 器械名称 | HTM-Ⅱ型麻醉机 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | HTM-ⅡB、ⅡD、ⅡF | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 泰兴市航泰医疗设备厂 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 对四岁以上的手术病人进行手动呼吸麻醉或与通气机配合进行呼吸麻醉。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由安氟醚蒸发器、异氟醚蒸发器(HTM-ⅡB型和HTM-ⅡD型选配)，呼吸回路，机架，流量计，麻醉呼吸机(HTM-ⅡB型不适用)组成。麻醉机的性能符合标准YY 0320-2000《麻醉机》的要求。呼吸机性能：呼吸频率：至少4次/分～60次/分；潮气量：300～1200mL；吸呼比：1∶1.5～1∶3。 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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