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基本资料对比
器械名称 HO70°、HO90°型喉镜诊疗器械人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 HO70°、HO90°型条型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒; 卡型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 天津博朗科技发展有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 适用于人体喉内病变的诊察与手术,可直接观察喉腔内及相关部位进行检查,并配合喉镜专用器械,进行手术。另外,可与国内、外生产的内镜显示仪相连接,通过屏幕观察与治疗。***该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 喉镜诊疗器械的组成:喉镜、器械。喉镜的镜体内有光学成像系统和光照系统,镜体与导光束分离。光学成像系统由物镜、光学转镜和目镜三部分组成。主要技术指标详见产品注册标准规定。 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成,试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体,玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG;样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期:4℃-30℃干燥贮存,切勿冰冻,有效期24个月。附件:注册产品标准,
使用方法
产品特点
注意事项

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