| 器械名称 | HK-999型红外乳腺诊断仪 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | HK-999A、HK-999B、HK-999C | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 扬州慧科电子有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 供乳腺疾病红外光透照检查用。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | HK-999型红外乳腺诊断仪分台式和推车式两种，由主机、探头、摄像机、显示器、打印机和脚踏开关等组成，按结构型式、功能等不同分三种规格。探头光谱范围：0.8~1.5μm；光输出强度范围：0.2W~1W连续可调；摄像机分辨率≥480TVL；光纤直径有6mm和10mm两种。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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