| 器械名称 | HK-999型红外乳腺诊断仪 | 丙型肝炎病毒(HCV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | HK-999A、HK-999B、HK-999C | (25人份/盒)/ (50人份/盒) |
| 产家 | 扬州慧科电子有限公司 | 上海之江生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 供乳腺疾病红外光透照检查用。 | 该产品用于HCV RNA阳性血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)Ⅰ型和非Ⅰ型进行分型检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | HK-999型红外乳腺诊断仪分台式和推车式两种，由主机、探头、摄像机、显示器、打印机和脚踏开关等组成，按结构型式、功能等不同分三种规格。探头光谱范围：0.8~1.5μm；光输出强度范围：0.2W~1W连续可调；摄像机分辨率≥480TVL；光纤直径有6mm和10mm两种。 | 产品组成： 核糖核酸抽提试剂：亲和柱、结合缓冲液、洗涤液A、洗涤液W、洗脱液、磁珠、RNA助沉剂。 PCR检测系统试剂：HCV 基因分型荧光PCR检测混合液A、HCV 基因分型荧光PCR检测混合液B、RT-PCR酶、HCV阴性对照品、HCV 基因分型阳性对照品A、HCV基因分型阳性对照品B。产品有效期：核糖核酸(RNA)抽提试剂应在≤25℃避光保存，PCR检测系统试剂应在≤－20℃低温避光保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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