| 器械名称 | 肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)定量检测试剂盒(化学发光法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒。 | B型、C型 |
| 产家 | 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 通过定量测定人血清、血浆中的CK-MB含量，可用于心肌缺血性损伤，如急性心肌梗死、心肌炎等的临床辅助诊断。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | CK-MB包被板，1块(96人份/块、48人份/块)，CK-MB单克隆抗体，发光板；CK-MB酶结合物，1瓶(12mL/瓶、6mL/瓶)HRP，CK-MB单克隆抗体；CK-MB校准品，浓度分别为0, 5, 25, 100, 250,500ng/mL，6瓶(0.5mL/瓶、0.5mL/瓶)CK-MB纯化抗原；浓缩洗液，1瓶(25mL/瓶、15mL/瓶)Tris盐缓冲液，Tween-20；发光液A，1瓶(6.5mL/瓶、3.5mL/瓶)鲁米诺；发光液B，1瓶(6.5mL/瓶、3.5mL/瓶)过氧化脲，对碘酚 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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