器械名称 | 肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)定量检测试剂盒(化学发光法) | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒。 | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支,5ml/支。 |
产家 | 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
适用范围 | 通过定量测定人血清、血浆中的CK-MB含量,可用于心肌缺血性损伤,如急性心肌梗死、心肌炎等的临床辅助诊断。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查,本产品不用于血源筛查,仅用于临床检验。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | CK-MB包被板,1块(96人份/块、48人份/块),CK-MB单克隆抗体,发光板;CK-MB酶结合物,1瓶(12mL/瓶、6mL/瓶)HRP,CK-MB单克隆抗体;CK-MB校准品,浓度分别为0, 5, 25, 100, 250,500ng/mL,6瓶(0.5mL/瓶、0.5mL/瓶)CK-MB纯化抗原;浓缩洗液,1瓶(25mL/瓶、15mL/瓶)Tris盐缓冲液,Tween-20;发光液A,1瓶(6.5mL/瓶、3.5mL/瓶)鲁米诺;发光液B,1瓶(6.5mL/瓶、3.5mL/瓶)过氧化脲,对碘酚 | 产品组成: 3个已知抗原表现型的O型红细胞,红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s,Fya, Lea, Leb, P1抗原;每组细胞中,D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性, Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性;葡萄糖;枸橼酸;抗生素。产品有效期:2-8℃保存,不得冰冻,储存条件下有效期为3个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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