器械名称 | 肿瘤相关抗原125(CA125)定量测定试剂盒(化学发光法) | 钴基合金雷帕霉素洗脱支架系统(商品名:GuReater) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | 见附页 |
产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 乐普(北京)医疗器械股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量测定人血清/血浆中CA125含量。 | 该产品用于靶病变长度为≤32mm,参考血管直径2.5mm以上的狭窄病变以降低再狭窄为目的的原发性支架置入;单纯球囊扩张后的再狭窄病变;冠脉介入治疗术中急性血管闭塞及濒临血管闭塞。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成分:测CA125预包被板:包被有CA125抗体的微孔板;化学发光底物A液:鲁米诺溶于Tris-HCl缓冲液;化学发光底物B液:H2O2溶于Tris-HCl缓冲液;浓缩洗液:含有TWEEN-20的磷酸缓冲液;测CA125酶结合物:稀释液中含HRP标记的CA125抗体;校准品:稀释液中含CA125纯品;质控品:稀释液中含有CA125纯品;说明书;封板膜;自封袋。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 该产品由预装的药物支架和快速交换型输送系统组成。金属支架由L-605钴铬合金制成;药物涂层由PLGA和雷帕霉素组成,基底涂层材料为PLGA,雷帕霉素的剂量为1.6μg/mm2,不同规格产品载药量为97-302μg。输送系统由内管、外管、球囊、管座组成,球囊的材料为改性尼龙11/12混合物。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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