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基本资料对比
器械名称 肿瘤相关抗原125(CA125)定量测定试剂盒(化学发光法)吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒,48人份/盒测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 威海威高生物科技有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 该产品用于定量测定人血清/血浆中CA125含量。本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要组成成分:测CA125预包被板:包被有CA125抗体的微孔板;化学发光底物A液:鲁米诺溶于Tris-HCl缓冲液;化学发光底物B液:H2O2溶于Tris-HCl缓冲液;浓缩洗液:含有TWEEN-20的磷酸缓冲液;测CA125酶结合物:稀释液中含HRP标记的CA125抗体;校准品:稀释液中含CA125纯品;质控品:稀释液中含有CA125纯品;说明书;封板膜;自封袋。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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