| 器械名称 | 肿瘤相关抗原125(CA125)定量测定试剂盒(化学发光法) | 轮状病毒(A组)/腺病毒抗原二合一检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | 25人份/盒 |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 北京新兴四寰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清/血浆中CA125含量。 | 该产品用于定性检测婴幼儿粪便中可能存在的轮状病毒(A组)抗原、腺病毒抗原，辅助诊断急性病毒性肠胃炎。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：测CA125预包被板：包被有CA125抗体的微孔板；化学发光底物A液：鲁米诺溶于Tris-HCl缓冲液；化学发光底物B液：H2O2溶于Tris-HCl缓冲液；浓缩洗液：含有TWEEN-20的磷酸缓冲液；测CA125酶结合物：稀释液中含HRP标记的CA125抗体；校准品：稀释液中含CA125纯品；质控品：稀释液中含有CA125纯品；说明书；封板膜；自封袋。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1. 检测条(检测线位置R线处包被羊抗轮状病毒VP6抗体，A线处包被羊抗腺病毒Ad40-Ad41抗体，质控线位置包被羊抗鼠IgG抗体，包被缓冲液：0.05MPBS pH7.4)：25人份 2. 样品稀释液：1瓶×15毫升。3. 使用说明书：1份产品有效期：4-30℃密封干燥保存,有效期12个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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