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基本资料对比
器械名称 肿瘤相关抗原125(CA125)定量测定试剂盒(化学发光法)风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒,48人份/盒48人份/盒、96人份/盒
产家 威海威高生物科技有限公司珠海经济特区海泰生物制药有限公司
适用范围 该产品用于定量测定人血清/血浆中CA125含量。该产品用于检测人血清或血浆中的风疹病毒IgG抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要组成成分:测CA125预包被板:包被有CA125抗体的微孔板;化学发光底物A液:鲁米诺溶于Tris-HCl缓冲液;化学发光底物B液:H2O2溶于Tris-HCl缓冲液;浓缩洗液:含有TWEEN-20的磷酸缓冲液;测CA125酶结合物:稀释液中含HRP标记的CA125抗体;校准品:稀释液中含CA125纯品;质控品:稀释液中含有CA125纯品;说明书;封板膜;自封袋。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 产品组成:预包被风疹病毒抗原的微孔板、抗人IgG抗体酶标记物、风疹病毒IgG抗体阳性对照、风疹病毒IgG抗体阴性对照、风疹病毒IgG抗体临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、说明书。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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