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基本资料对比
器械名称 一次性使用气管插管一次性使用喉罩气道导管
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 型号:普通型带套囊、普通型不带套囊、加强型带套囊、加强型不带套囊;规格:ID2.0、ID2.5、ID3.0、ID3.5、ID4.0、ID4.5、ID5.0、ID5.5、ID6.0、ID6.5、ID7.0、ID7.5、ID8.0、ID8.5、ID9.0、ID9.5、ID10.01#、1.5#、2#、2.5#、3#、4#、5#、6#
产家 海盐康源医疗器械有限公司海盐康源医疗器械有限公司
适用范围 产品适用于经口/鼻插入气管,供临床上进行麻醉、急救复苏时的患者作呼吸需要时使用。适用于需要进行全麻手术以及急救复苏的患者作人工通气时用,或对其他需要呼吸的患者建立短期非确定性人工气道。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 普通型带套囊由气管插管导管、充气管、指示球囊、套囊、单向阀和气管插管接头组成;加强型带套囊由气管插管导管、充气管、指示球囊、套囊、单向阀、不锈钢加强丝和气管插管接头组成;普通型不带套囊由气管插管导管和气管插管接头组成;加强型不带套囊由气管插管导管、不锈钢加强丝和气管插管接头组成。气管插管导管、充气管、指示球囊、套囊由医用级聚氯乙烯材料制作。产品应无口腔粘膜刺激和致敏反应、细胞毒性应不大于1级;产品应无菌,产品经环氧乙烷灭菌,出厂时其残留量应不大于10μg/g。 产品由通气管、罩囊、充气管、充气指示囊、接头及阀组成。通气管、罩囊、充气管、充气指示囊采用硅橡胶材料组成,接头与阀由聚碳酸脂、改性聚苯乙烯(ABS塑料)材料制成。产品的外观、尺寸、连接牢固度、抽(充)气性能、密封性能应符合注册产品标准要求;产品的细胞毒性反应应不大于1级,应无致敏反应,无口腔粘膜刺激反应;产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,出厂时环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。
使用方法
产品特点
注意事项

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