| 器械名称 | 酶类复合校准品 | 同型半胱氨酸校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4套/包装 | 3套/包装,2mL/瓶 |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. |
| 适用范围 | 在IMx (r) 和AxSYM (r) 系统定量检测人血清或血浆中的总L-同型半胱氨酸时，对IMx和AxSYM系统进行校准。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 校准品A含有磷酸缓冲液。同型半胱氨酸校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液中配制的S-腺苷-L-同型半胱氨酸(采用重量分析法配制)。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：储存温度2-8°C，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书 | |
| 用途 | 在IMx (r) 和AxSYM (r) 系统定量检测人血清或血浆中的总L-同型半胱氨酸时，对IMx和AxSYM系统进行校准。 | |
| 结构及其组成 | ||
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.样本:R1:R2用量之比为13:240:65样本量可根据需要适当调整。 2.本品仅用于体外诊断，试剂若不慎溅到人体表面如皮肤、眼睛等，必须用清水冲洗，如果误食则需要到医院治疗。 3.如果样品中HCY含量超过50μmol/L,则用8.5%盐水稀释后测定,结果乘以稀释倍数。 4.每14天校准一次，但是也可以根据实验仪器和实验室环境进行改变。 5.试剂应保持清洁，污染后抛弃处理。 |
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