| 器械名称 | 郑州博赛 阴道炎联合诊断试剂盒 | 抗核抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6人份/盒 18人份/盒 30人份/盒 60人份/盒 ? | 48人份/盒,60人份/盒,240人份/盒 |
| 产家 | 郑州博赛生物技术股份有限公司 | 伯乐公司 |
| 适用范围 | 用于妇女阴道炎症筛查，并辅助诊断鉴别三种常见阴道炎类型：细菌性阴道病(BV)、霉菌及滴虫。 ? | 本试剂盒采用经典的间接荧光法，在临床医学上用于体外半定量检测人细胞核(ANA)的自身抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品由阴道炎联检板、加样吸管、软试管、过氧化氢反应液、样本稀释液、显色液、阴道炎比色卡和说明书组成。 ? | |
| 用途 | 用于妇女阴道炎症筛查，并辅助诊断鉴别三种常见阴道炎类型：细菌性阴道病(BV)、霉菌及滴虫。 ? | |
| 结构及其组成 | 本产品由阴道炎联检板、加样吸管、软试管、过氧化氢反应液、样本稀释液、显色液、阴道炎比色卡和说明书组成。 ? | R1 底物载片 C1 阳性对照：此对照为人血清，含特定活性的自身抗体，1%的小牛血清，0.1%的叠氮化钠。 C0 阴性对照：含人血清， R2荧光素结合抗血清(FITC)：荧光标记的抗人免疫球蛋白，1%小牛血清，0.1%叠氮钠。R3 封片胶 R4 PBS缓冲液粉剂：这种PBS缓冲液由二价磷酸盐，一价磷酸盐和氯化钠构成。 R5染色液：含0.1%叠氮化钠。 印迹纸条。产品有效期：储存于2-8摄氏度条件下,产品有效期为1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 用于妇女阴道炎症筛查，并辅助诊断鉴别三种常见阴道炎类型：细菌性阴道病(BV)、霉菌及滴虫。 ?请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 本产品由阴道炎联检板、加样吸管、软试管、过氧化氢反应液、样本稀释液、显色液、阴道炎比色卡和说明书组成。 ? | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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