器械名称 | 郑州博赛 阴道炎联合诊断试剂盒 | 脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 6人份/盒 18人份/盒 30人份/盒 60人份/盒 ? | YZB/鄂0953-2011 |
产家 | 郑州博赛生物技术股份有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
适用范围 | 用于妇女阴道炎症筛查,并辅助诊断鉴别三种常见阴道炎类型:细菌性阴道病(BV)、霉菌及滴虫。 ? | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 本产品由阴道炎联检板、加样吸管、软试管、过氧化氢反应液、样本稀释液、显色液、阴道炎比色卡和说明书组成。 ? | |
用途 | 用于妇女阴道炎症筛查,并辅助诊断鉴别三种常见阴道炎类型:细菌性阴道病(BV)、霉菌及滴虫。 ? | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
结构及其组成 | 本产品由阴道炎联检板、加样吸管、软试管、过氧化氢反应液、样本稀释液、显色液、阴道炎比色卡和说明书组成。 ? | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期:试剂应避光保存于2~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 用于妇女阴道炎症筛查,并辅助诊断鉴别三种常见阴道炎类型:细菌性阴道病(BV)、霉菌及滴虫。 ?请在医师的指导下使用该产品 。 |
采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。 |
产品特点 | 本产品由阴道炎联检板、加样吸管、软试管、过氧化氢反应液、样本稀释液、显色液、阴道炎比色卡和说明书组成。 ? | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
1.本品仅用于体外诊断。 2.不同批号的校准品和质控物不能混用。 3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。 |
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