器械名称 | 骨源性碱性磷酸酶试剂盒 | 中生北控 四项耳聋基因检测试剂盒(ARMS-PCR法)(商品名:Gene Know) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | ZS-isoAP-AB/NB | 24人份/盒,48人份/盒,96人份/盒 |
产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 中生北控生物科技股份有限公司 |
适用范围 | 该试剂盒用以检测人体血液中骨源性碱性磷酸酶催化活性,用以筛查或辅助诊断因钙营养不良引起的骨钙化障碍或其它原因引起的代谢性骨病。 | 该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点,分别为:线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”,1494位点碱基“C”;突变为“T”,SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 由反应装置、显色液、洗涤液和中止液等组成,反应装置为亲和渗透反应装置,由血浆分离器、试剂孔、亲和反应滑板、贮液槽等部分组成。 | 该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点,分别为:线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”,1494位点碱基“C”;突变为“T”,SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。 |
用途 | 该试剂盒用以检测人体血液中骨源性碱性磷酸酶催化活性,用以筛查或辅助诊断因钙营养不良引起的骨钙化障碍或其它原因引起的代谢性骨病。 | 该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点,分别为:线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”,1494位点碱基“C”;突变为“T”,SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。 |
结构及其组成 | 由反应装置、显色液、洗涤液和中止液等组成,反应装置为亲和渗透反应装置,由血浆分离器、试剂孔、亲和反应滑板、贮液槽等部分组成。 | 产品组成: 血样采集卡、基因组DNA提取试剂、PCR检测试剂、对照品。产品有效期:自生产之日起6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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