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基本资料对比
器械名称 骨源性碱性磷酸酶试剂盒新产业 风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 ZS-isoAP-AB/NB100测试/盒
产家 中生北控生物科技股份有限公司深圳市新产业生物医学工程有限公司
适用范围 该试剂盒用以检测人体血液中骨源性碱性磷酸酶催化活性,用以筛查或辅助诊断因钙营养不良引起的骨钙化障碍或其它原因引起的代谢性骨病。该产品用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 由反应装置、显色液、洗涤液和中止液等组成,反应装置为亲和渗透反应装置,由血浆分离器、试剂孔、亲和反应滑板、贮液槽等部分组成。 测风疹病毒IgG固相板,风疹病毒IgG校正液,风疹病毒IgG阴性对照,风疹病毒IgG阳性对照,测风疹病毒Ig.酶标记物,显色剂,终止液,TORCH IgG样本稀释液,浓缩洗液。适用于人血清中风疹病毒IgG抗体的定性检测。风疹病毒IgG抗体检测可作为风疹病毒感染的辅助诊断及对风疹病毒免疫状态的评估。
用途 该试剂盒用以检测人体血液中骨源性碱性磷酸酶催化活性,用以筛查或辅助诊断因钙营养不良引起的骨钙化障碍或其它原因引起的代谢性骨病。 用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。
结构及其组成 由反应装置、显色液、洗涤液和中止液等组成,反应装置为亲和渗透反应装置,由血浆分离器、试剂孔、亲和反应滑板、贮液槽等部分组成。 产品组成: 磁性微球溶液、发光标记物、缓冲液、低点校准品、高点校准品、样本稀释液产品有效期:储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点 稳定性高,重复性好,特异性强,快速、简单
注意事项

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