| 器械名称 | 糖化血红蛋白测定试剂盒（酶比色法） | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 55ml：R-1A：1×17.5ml+R1-B：1×7.5ml+R2：1×5ml+THb试剂：1×25ml；附溶血剂：1×50ml；110ml：R-1A：2×17.5ml+R1-B：2×7.5ml+R2：2×5ml+THb试剂：2×25ml；附溶血剂：2×50ml | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 宁波美康生物科技有限公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定全血中糖化血红蛋白（HbA1c）占总血红蛋白的比率。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：R-1A：2-吗琳代乙基磺酸(MES)，金属蛋白酶；R-1B：氯化钠；R2：果糖基缬氨酸氧化酶(FVO)，过氧化物酶，N-(羧甲基氨基羰基-4,4-)-4,4`双偶(二甲胺)-二苯胺钠盐；THb试剂：邻甲联苯胺；溶血剂：Triton X-100 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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