| 器械名称 | 糖化血红蛋白(HbA1c)试剂 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | HbA1c2020：HbA1c-R1：20ml×3；HbA1c-R2A：19ml×1, HbA1c-R2B：1ml×1；溶血剂：25ml×2等(具体见附件) | 48人份/盒、96人份/盒、480人份/盒 |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于生化分析仪对用于人体中糖化血红蛋白占总血红蛋白比例的体外定量测定。 | 用于定性检测人血清(或血浆)中的乙肝核心抗体(HBcAb)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂R1： 乳胶颗粒、 MES缓冲液； 试剂R2A：HbA1c抗体、MES缓冲液； 试剂R2B：IgG抗体、MES缓冲液； 溶血剂：缓冲液 ，稳定剂。 | 1. HBcAb微孔板 ：包被纯化乙肝基因重组核心抗原 2. HBcAb酶标记抗体：辣根过氧化物酶标记乙肝核心抗体鼠单克隆IgG抗体 3. HBcAb阳性对照血清：含HBcAb的阳性血清 4. HBcAb阴性对照血清：正常人血清 5. 浓缩洗涤液：PBS-T缓冲液 6. 底物A 过氧化氢 7.底物B：四甲基联苯胺 8. 终止液：2M H2SO4 9. 封口膜10. 自封袋。产品有效期：2-8℃避光保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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