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基本资料对比
器械名称 科华 糖化血红蛋白(HbA1c)定量测定试剂盒(酶法)UQ尿质控液
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 见附页8mL/瓶、4mL/瓶
产家 上海科华生物工程股份有限公司桂林优利特医疗电子有限公司
适用范围 该产品用于定量测定人全血中糖化血红蛋白(HbA1c)的含量。适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。

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说明书对比
产品说明 试剂盒组成:糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂:R1a:MES缓冲液,蛋白酶;R1b:MES缓冲液,NaCl;R2:FAOD,POD,发色剂;血红蛋白(THb)测定试剂:表面活性剂,氢氧化钠;溶血剂:MOPS缓冲液,表面活性剂;校准品:糖化血红蛋白(HbA1c)校准品:a~c:由人全血组成;。血红蛋白(THB)校准品:由人全血组成。
用途 该产品用于定量测定人全血中糖化血红蛋白(HbA1c)的含量。
结构及其组成 试剂盒组成:糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂:R1a:MES缓冲液,蛋白酶;R1b:MES缓冲液,NaCl;R2:FAOD,POD,发色剂;血红蛋白(THb)测定试剂:表面活性剂,氢氧化钠;溶血剂:MOPS缓冲液,表面活性剂;校准品:糖化血红蛋白(HbA1c)校准品:a~c:由人全血组成;。血红蛋白(THB)校准品:由人全血组成。 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成;NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成;NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。
使用方法 该产品用于定量测定人全血中糖化血红蛋白(HbA1c)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂盒组成:糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂:R1a:MES缓冲液,蛋白酶;R1b:MES缓冲液,NaCl;R2:FAOD,POD,发色剂;血红蛋白(THb)测定试剂:表面活性剂,氢氧化钠;溶血剂:MOPS缓冲液,表面活性剂;校准品:糖化血红蛋白(HbA1c)校准品:a~c:由人全血组成;。血红蛋白(THB)校准品:由人全血组成。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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