| 器械名称 | 糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂盒(胶乳凝集反应法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 40ml/盒(R-1：30ml×1，R-2A：0.5ml×1， R-2B：9.5ml×1，溶血液：50ml×2)； 2000ml/盒(R-1：500ml×3，R-2A：25ml×1， R-2B：475ml×1，溶血液：500ml×10)。糖化血红蛋白校准液：1ml×5 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 上海申索佑福医学诊断用品有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定全血中糖化血红蛋白(HbA1c)的含量。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：R-1胶乳液： 胶乳，甘氨酸缓冲液；R-2A抗体1：羊抗鼠IgG抗体、甘氨酸缓冲液；R-2B抗体2：鼠抗人HbA1c单克隆抗体和甘氨酸缓冲液。溶血液：H2O。糖化血红蛋白校准液：人红细胞。产品有效期：保存于2-8℃，有效期1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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