器械名称 | 糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂盒(胶乳凝集反应法) | 肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 40ml/盒(R-1:30ml×1,R-2A:0.5ml×1, R-2B:9.5ml×1,溶血液:50ml×2); 2000ml/盒(R-1:500ml×3,R-2A:25ml×1, R-2B:475ml×1,溶血液:500ml×10)。糖化血红蛋白校准液:1ml×5 | 20人份/盒 |
产家 | 上海申索佑福医学诊断用品有限公司 | 深圳市普瑞康生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于测定全血中糖化血红蛋白(HbA1c)的含量。 | 该产品用于对临床咽拭子或鼻咽深部分泌物样本中肺炎支原体(MP)DNA的定性检测。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:R-1胶乳液: 胶乳,甘氨酸缓冲液;R-2A抗体1:羊抗鼠IgG抗体、甘氨酸缓冲液;R-2B抗体2:鼠抗人HbA1c单克隆抗体和甘氨酸缓冲液。溶血液:H2O。糖化血红蛋白校准液:人红细胞。产品有效期:保存于2-8℃,有效期1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 样品处理液、内标、PCR反应液A、PCR反应液B、强阳性对照、弱阳性对照、阴性对照产品有效期:-20℃以下避光储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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