| 器械名称 | α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：4×60mL R2：2×40mL ；R1：2×60mL R2：2×20mL； R1：2×45mL R2：1×30mL ； 3×245T；8×70T | 见附页 |
| 产家 | 浙江东瓯生物工程有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外检测人血清或血浆中α－羟丁酸脱氢酶活力 。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | α－羟丁酸脱氢酶测定试剂盒是由液体型I试剂（R1）和液体型II试剂（R2）组成，其基本组分为：R1：PBS 50mM PH=7.5、 NADH 0.3mM 。R2：PBS 50mM PH=7.5、α-酮丁酸 3.3mM。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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