器械名称 | α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒 | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:4×60mL R2:2×40mL ;R1:2×60mL R2:2×20mL; R1:2×45mL R2:1×30mL ; 3×245T;8×70T | B型、C型 |
产家 | 浙江东瓯生物工程有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
适用范围 | 该产品用于体外检测人血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶活力 。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈,主要用于慢性子宫颈炎的防治,及对创面有保护作用,促进愈合。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成,其基本组分为:R1:PBS 50mM PH=7.5、 NADH 0.3mM 。R2:PBS 50mM PH=7.5、α-酮丁酸 3.3mM。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成,膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能:饱和吸水比应不小于1:8,对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%,细菌内毒素应不大于0.5EU/ml,皮内刺激反应不大于极轻微刺激,细胞毒性应不大于轻微细胞毒性,无致敏性,无急性全身毒性;产品应无菌,采用环氧乙烷灭菌的产品,出厂时,其残留量应不大于10 μg/g。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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