| 器械名称 | α1微球蛋白试剂盒（A1M） | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂盒包装规格为1*100测试 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 上海以达进出口有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品主要用于检测人尿液当中α1微球蛋白的含量，为DELTA系列全自动特定蛋白分析仪的随机连用试剂之一。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成成分：磷酸盐缓冲液、叠氮钠、抗人α1微球蛋白抗血清。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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