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基本资料对比
器械名称 α1-微球蛋白化学发光免疫测定试剂盒北京北化康泰 尿酸测定试剂盒-UA(酶法)(干粉)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒
产家 北京市福瑞生物工程公司北京北化康泰临床试剂有限公司
适用范围 该产品用于测定尿中α1-MG的浓度。用于体外定量测定人血清中尿酸的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 尿酸测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶偶联法)的主要组成:R1(2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸)和R2(尿酸酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林、铁氰化钾、磷酸盐缓冲液(PH7.5±0.1));试剂空白吸光度≤0.30A;分析灵敏度:标本浓度为353umol/L时,吸光度差值为0.10~0.30;线性范围:试剂盒测定的线性范围为0~1190umol/L, r≥0.990;重复性:批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R应≤10%;准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10%。
用途 用于体外定量测定人血清中尿酸的浓度。
结构及其组成 试剂盒组成:化学发光包被板、α1-MG校准品、质量控制样品、酶标记α1-MG抗原、样品稀释液、浓缩洗涤液、化学发光底物A、化学发光底物B、封口膜、说明书。 尿酸测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶偶联法)的主要组成:R1(2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸)和R2(尿酸酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林、铁氰化钾、磷酸盐缓冲液(PH7.5±0.1));试剂空白吸光度≤0.30A;分析灵敏度:标本浓度为353umol/L时,吸光度差值为0.10~0.30;线性范围:试剂盒测定的线性范围为0~1190umol/L, r≥0.990;重复性:批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R应≤10%;准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10%。
使用方法 用于体外定量测定人血清中尿酸的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 尿酸测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶偶联法)的主要组成:R1(2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸)和R2(尿酸酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林、铁氰化钾、磷酸盐缓冲液(PH7.5±0.1));试剂空白吸光度≤0.30A;分析灵敏度:标本浓度为353umol/L时,吸光度差值为0.10~0.30;线性范围:试剂盒测定的线性范围为0~1190umol/L, r≥0.990;重复性:批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R应≤10%;准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10%。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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