| 器械名称 | α1-微球蛋白（α1-MG）试剂 | 科卫临床 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | α1-MG2024:R1:20ml×5,R2:24ml×1; α1-MG2524:R1:25ml×4;R2:24ml×1;α1-MG4016:R1:40ml×5,16ml×3; α1-MG4812:R1:48ml×1,R2:12ml×1; α1-MG4019:R1: 40ml×6,R2:19ml×3;α1-MG5048:R1:50ml×4,48ml×1 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于生化分析仪对人尿液、血清或血浆中α1-微球蛋白进行定量测定。 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期：2～8℃保存，有效期为12个月。 | |
| 用途 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 | |
| 结构及其组成 | 试剂由R1和R2组成。试剂R1：Tris缓冲液 pH=7.2；叠氮钠＜0.1%。试剂R2：致敏乳胶溶液。含非反应性填充物及稳定剂 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期：2～8℃保存，有效期为12个月。 |
| 使用方法 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期：2～8℃保存，有效期为12个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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