| 器械名称 | ZS-cTnⅠ-WB/P和ZS-cTnⅠ-s心肌肌钙蛋白Ⅰ试剂盒 | α－羟丁酸脱氢酶试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1人份X25 血清型；全血/血浆型 | R1:40ml×3 R2:30ml×1, R1:30ml×3 R2:22.5ml×1 全自动型；10ml×10, 5ml×10 通用型R1: 4.8ml×1 R2:1.2ml×1全自动型液体 |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 中生北控生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 本产品在医学临床上用于检测人血清、血浆或全血中cTnI的含量，用于快速诊断各种病因引起的微小心肌损害，如急性心肌梗塞和急性冠脉综合症以及协助ACS危险分级及预测预后。 | 用于测定人血清中α-羟丁酸脱氢酶的酶活浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒由单包装组件(反应装置：抗cTnⅠ蛋白膜、硝酸纤维素层析膜、吸水低和干燥剂；吸管：聚丙烯材料)和cTnⅠ标准品(缓冲液：pH:7.0、cTnⅠ-3ng/ml、cTnⅠ-30ng/ml)组成。 | |
| 用途 | 本产品在医学临床上用于检测人血清、血浆或全血中cTnI的含量，用于快速诊断各种病因引起的微小心肌损害，如急性心肌梗塞和急性冠脉综合症以及协助ACS危险分级及预测预后。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒由单包装组件（反应装置：抗cTnⅠ蛋白膜、硝酸纤维素层析膜、吸水低和干燥剂；吸管：聚丙烯材料)和cTnⅠ标准品（缓冲液：pH:7.0、cTnⅠ-3ng/ml、cTnⅠ-30ng/ml）组成。 | 本产品主要结构：试剂盒由试剂1（R1）、试剂2（R2）组成。全自动型液体试剂盒：R1液体:磷酸缓冲液(50mmol/L) PH7.5,酮丁酸(3.3mmol/L);R2液体:NADH(0.18mmol/L), 通用型试剂盒：R1干粉:NADH(0.18mmol/L);R2液体: 磷酸缓冲液(50mmol/L)PH7.5, 酮丁酸(3.3mmol/L)。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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