| 器械名称 | 输尿管安全导丝导入器 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 074012, 074112, 074112-S2, 074512. | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 美国 库克泌尿外科公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 输尿管安全导丝导入器用于在腔内泌尿外科手术中放置安全导丝到输尿管中。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 输尿管安全导丝导入器由扩张器、鞘管、套管和导丝组成。材料：导丝：304不锈钢，特氟隆涂层；扩张器、鞘管和套管：不透射线的特氟隆；接头：聚碳酸酯。环氧乙烷灭菌，产品一次性使用。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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