| 器械名称 | 放射治疗计划系统 | 总前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Pinnacle3 | 48人份/盒,96人份/盒 |
| 产家 | 美国 飞利浦医疗系统(克里夫兰)公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 本放射治疗计划系统是一个计算机软件包，旨在为良性或恶性疾病的放射治疗过程提供治疗计划 的支持。协助医生制定治疗计划，最大限度地提高用于治 疗区域的剂量，同时尽量减少对周围正常组织造成影响的 剂量。该系统可用正向计划和逆向计划两种模式进行操作 。该设备适用于负责病人治疗的临床医生判断可以接受放 射治疗的候选人。使用该系统生成的计划用于确定病人放 射治疗的疗程，应由有资质的医务人员评估、修改和执行 这些计划。 | 用于定量检测人血清中的总前列腺特异性抗原(t-PSA)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品为一个计算机软件包。运行硬件条件和软件条件:a)计算机系统:专用UNIX工作站,b)操 作系统:Solaris UNIX操作系统。本产品可提供工具,创建光子束(Gamma射 线和X射线，能量范围为0-50MV)、电子束、立体治疗、近 距同位素、CT密度表、模拟机等设备的物理数据以及几何 参数。版本号：第9版。 | 包被板、校准品、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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