| 器械名称 | 免疫球蛋白M检测试剂盒(免疫比浊法) | 促卵泡生成激素定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 300测试/盒 | 33525 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于使用速率比浊法测定人血清中的免疫球蛋白M(IGM)含量。 | 该试剂盒对促卵泡生成激素检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清和血浆中的促卵泡生成激素水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | IGM抗体(经过处理的山羊血清)： 7.5 mL； IGM 抗原过剩溶液(经过处理的稀释人血清)：7.5mL； 叠氮化钠(作为防腐剂)：＜ 0.1% (重量/重量)。产品有效期：2℃至 8℃保存24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 组成：S0:含表面活性剂的小牛血清白蛋白（BSA）缓冲基质，含＜0.1%叠氮钠，和0.5%ProClin**300,含0mIU/mL的hFSH。S1,S2,S3,S4,S5：含表面活性剂的小牛血清白蛋白（BSA）缓冲基质，相应含有大约1,10,50,100和200mIU/mL浓度水平的hFSH，含＜0.1%叠氮钠，和0.5%ProClin**300。定标卡：1个。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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