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基本资料对比
器械名称 免疫球蛋白M检测试剂盒(免疫比浊法)科卫临床 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 300测试/盒48人份/盒、96人份/盒
产家 贝克曼库尔特有限公司北京科卫临床诊断试剂有限公司
适用范围 用于使用速率比浊法测定人血清中的免疫球蛋白M(IGM)含量。用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。
用途 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。
结构及其组成 IGM抗体(经过处理的山羊血清): 7.5 mL; IGM 抗原过剩溶液(经过处理的稀释人血清):7.5mL; 叠氮化钠(作为防腐剂):< 0.1% (重量/重量)。产品有效期:2℃至 8℃保存24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。
使用方法 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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