| 器械名称 | 免疫球蛋白M检测试剂盒(免疫比浊法) | 游离T4定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 300测试/盒 | 33885 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于使用速率比浊法测定人血清中的免疫球蛋白M(IGM)含量。 | 该试剂盒对游离T4检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清和血浆中的游离T4水平。该产品为体外诊断试剂。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | IGM抗体(经过处理的山羊血清)： 7.5 mL； IGM 抗原过剩溶液(经过处理的稀释人血清)：7.5mL； 叠氮化钠(作为防腐剂)：＜ 0.1% (重量/重量)。产品有效期：2℃至 8℃保存24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 组成：S0:人血清，含＜0.1%叠氮钠，和0.5%ProClin**300,含0.0pg/mL的甲状腺素。S1,S2,S3,S4,S5：人血清，相应含有大约0.5，1.0，2.0，3.0和6.0ng/mL浓度水平的游离甲状腺素，含＜0.1%叠氮钠和0.5%ProClin**300。定标卡：一个。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。