器械名称 | 免疫球蛋白M检测试剂盒(免疫比浊法) | 孕酮校准品(商品名:Access(r)孕酮校准品) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 300测试/盒 | S0,4.0 mL/ 瓶;S1-S5,2.5 mL/ 瓶 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
适用范围 | 用于使用速率比浊法测定人血清中的免疫球蛋白M(IGM)含量。 | 用于校准Access 孕酮测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清的孕酮水平 。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | IGM抗体(经过处理的山羊血清): 7.5 mL; IGM 抗原过剩溶液(经过处理的稀释人血清):7.5mL; 叠氮化钠(作为防腐剂):< 0.1% (重量/重量)。产品有效期:2℃至 8℃保存24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | S0: 人血清、< 0.1% 叠氮钠和0.025% Cosmocil** CQ 。含0.0 ng/mL (nmol/L) 孕酮;S1, S2, S3, S4, S5: 在人血清中,水平分别大约为1.0、4.0、10.0 、20.0 和40.0 ng/mL (3.18 、12.72 、31.80 、63.60 和127.20 nmol/L) 的孕酮( 纯化的化学化合物),含<0.1% 叠氮钠和0.025% Cosmocil CQ 。产品有效期:-20℃下保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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