| 器械名称 | 多项免疫校准品 | 总免疫球蛋白E试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4 x 3 mL | 35000（2×50测试） |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 美国贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 多项免疫校准品在和以下试剂合用时，用于在IMMAGE系统上校正这些试剂：α1-酸性糖蛋白(AAG)、补体C3(C3)、补体C4(C4)、结合珠蛋白(HPT)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、k轻链(KAP)、λ轻链(LAM)和转铁蛋白(TRF)。 | 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清、血浆（肝素）中的总IgE 进行定量分析。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 去纤维蛋白并经过处理的新鲜冷冻人血浆。产品有效期：2-8℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该试剂盒由R1a、R1b组成，各自的主要成分为R1a：包被有羊抗大鼠IgG:大鼠抗IgE单抗复合物的磁性颗粒的TRIS缓冲液、离子表面活性剂、小牛血清白蛋白(BSA)、蛋白（羊源性），﹤0.1％的叠氮钠、0.1％ProClin300；R1b：含有猪抗IgE-碱性磷酸酶（小牛源性）酶结合物的Tris缓冲液、小牛血清白蛋白（BSA）、蛋白（猪源性）、离子表面活性剂、﹤0.1％的叠氮钠、0.1％ProClin 300。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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