器械名称 | 苯妥英测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 万古霉素II标准校准品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 1×100 测试/盒 | 6瓶 (A:6.0 mL,B-F:4.0 mL/瓶) |
产家 | ||
适用范围 | 采用体外化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),在具有急诊模式的ARCHITECT i 系统上,定量测定人血清或血浆中的抗癫痫药物苯妥英。 | 用于在AxSYM系统上定量测定人血清或血浆中的万古霉素时,对系统进行标准校准。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 微粒子:1瓶(6.6 mL)山羊抗小鼠(GAM)苯妥英抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂: ProClin300。 结合物:1瓶(5.9 mL)吖啶酯标记的苯妥英结合物,储存于含有表面活性剂的MES缓冲液中。最低浓度:6ng/mL。防腐剂: ProClin 300。产品有效期:在2-8℃竖直向上储存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 含有万古霉素,制备于含有右旋糖和稳定剂的缓冲液中。 防腐剂:含有ProClin(r) 300。产品有效期:2-8℃储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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