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基本资料对比
器械名称 苯妥英测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)抗核抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 1×100 测试/盒48人份/盒,60人份/盒,240人份/盒
产家 伯乐公司
适用范围 采用体外化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),在具有急诊模式的ARCHITECT i 系统上,定量测定人血清或血浆中的抗癫痫药物苯妥英。本试剂盒采用经典的间接荧光法,在临床医学上用于体外半定量检测人细胞核(ANA)的自身抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 微粒子:1瓶(6.6 mL)山羊抗小鼠(GAM)苯妥英抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂: ProClin300。 结合物:1瓶(5.9 mL)吖啶酯标记的苯妥英结合物,储存于含有表面活性剂的MES缓冲液中。最低浓度:6ng/mL。防腐剂: ProClin 300。产品有效期:在2-8℃竖直向上储存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 R1 底物载片 C1 阳性对照:此对照为人血清,含特定活性的自身抗体,1%的小牛血清,0.1%的叠氮化钠。 C0 阴性对照:含人血清, R2荧光素结合抗血清(FITC):荧光标记的抗人免疫球蛋白,1%小牛血清,0.1%叠氮钠。R3 封片胶 R4 PBS缓冲液粉剂:这种PBS缓冲液由二价磷酸盐,一价磷酸盐和氯化钠构成。 R5染色液:含0.1%叠氮化钠。 印迹纸条。产品有效期:储存于2-8摄氏度条件下,产品有效期为1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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