| 器械名称 | 乙型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法) | 谷草转氨酶(GOT/AST)试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1人份/袋、20人份/袋、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。 | R1基质缓冲液:100ml /瓶 R2复合酶:20ml/瓶 |
| 产家 | 广州万孚生物技术股份有限公司 | 长春汇力生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测血清或者血浆等样本中乙型肝炎病毒(HBV)DNA。 | 用于临床测定血清中AST活性。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 1.试剂盒A(核酸提取试剂)：裂解液,蛋白酶,结合液,磁珠悬液,洗液A,洗液B,洗脱液。2.试剂盒B(核酸扩增试剂)：荧光HBV反应液A,荧光HBV反应液B,对照品(阴性对照,强阳性对照,弱阳性对照，内对照),系列标准品(S8、S6、S4和S2)。产品有效期：试剂盒A:2℃-8℃保存，有效期12个月。试剂盒B:-18℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 结构：本试剂盒由基质缓冲液R1(Tris缓冲剂、α-酮戊二酸、L-天冬氨酸) 100ml×1瓶、复合酶液R2(NADH.Na2、MDH.、LDH)20ml×1瓶、说明书1份组成。 |
| 用途 | 用于体外定量检测血清或者血浆等样本中乙型肝炎病毒(HBV)DNA。 | 用于临床测定血清中AST活性。 |
| 结构及其组成 | 1.试剂盒A(核酸提取试剂)：裂解液,蛋白酶,结合液,磁珠悬液,洗液A,洗液B,洗脱液。2.试剂盒B(核酸扩增试剂)：荧光HBV反应液A,荧光HBV反应液B,对照品(阴性对照,强阳性对照,弱阳性对照，内对照),系列标准品(S8、S6、S4和S2)。 | 结构：本试剂盒由基质缓冲液R1（Tris缓冲剂、α-酮戊二酸、L-天冬氨酸） 100ml×1瓶、复合酶液R2（NADH.Na2、MDH.、LDH）20ml×1瓶、说明书1份组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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