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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒前S2抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)甲胎蛋白定量测定试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒;96人份/盒96人份/盒,48人份/盒
产家 潍坊三维生物工程集团有限公司潍坊三维生物工程集团有限公司
适用范围 本试剂盒应用酶联免疫法(ELISA)原理定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S2抗原,用于临床乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。检测人血清或血浆中的甲胎蛋白(AFP)含量,用于肝癌等肿瘤的辅助诊断。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 包被板、酶标记物、阴性对照、阳性对照、底物液A、底物液B、终止液、浓缩洗涤液。产品有效期:试剂盒于2~8℃避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 包被板条 已包被抗-AFP单抗酶标记物含辣根过氧化物酶标记抗-AFP单抗底物液A 含过氧化脲底物B 含TMB终止液 含2MH2SO4浓缩洗涤液 PBST标准品 浓度分别为:5、20、100、300、600ng/ml 含AFP抗原8、封板膜 2份9、自封袋 1个10、说明书 1份。产品有效期:贮存于2℃-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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