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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒前S2抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)梅毒螺旋体抗体诊断试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒;96人份/盒1人份/袋,20人份/盒,25人份/筒,40人份/盒,50人份/盒,100人份/盒
产家 潍坊三维生物工程集团有限公司潍坊三维生物工程集团有限公司
适用范围 本试剂盒应用酶联免疫法(ELISA)原理定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S2抗原,用于临床乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。本试剂可以定性检测人血清或血浆中的梅毒螺旋体抗体,适用于梅毒临床辅助诊断。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 包被板、酶标记物、阴性对照、阳性对照、底物液A、底物液B、终止液、浓缩洗涤液。产品有效期:试剂盒于2~8℃避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试纸条由样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素(NC)膜、吸水滤纸、PVC底板等组成。NC膜的检测线(T线)处包被一定浓度基因重组抗原(TP15+17+47),质控线(C线)处包被一定浓度兔抗-TP;胶体金垫处包埋一定浓度基因重组抗原(TP15+17+47)-胶体金复合物。产品有效期:2~30℃避光、干燥储存,防止冷冻,有效期为24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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