器械名称 | 威高 乙型肝炎病毒前S1抗原诊断试剂盒 | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(化学发光法)Diagnostic Kit of Antibody to Hepatitis B Surface Antigen with Chemiluminescence Immunoassay (CLIA) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 每袋1人份 | 48人份/盒,96人份/盒 |
产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 威海威高生物科技有限公司 |
适用范围 | 检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。 | 用于人血清、血浆中乙型肝炎病毒表面抗体的定性检测。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 抗乙型肝炎S1单克隆抗体,胶体金标记的抗乙型肝炎表面抗体(多克隆抗体)。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 | |
用途 | 检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。 | |
结构及其组成 | 抗乙型肝炎S1单克隆抗体,胶体金标记的抗乙型肝炎表面抗体(多克隆抗体)。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 | HBsAg抗原,酶标记HBsAg抗原等。产品有效期:于2-8℃避光保存,自检验合格之日起,有效期为12个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。 |
使用方法 | 检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 抗乙型肝炎S1单克隆抗体,胶体金标记的抗乙型肝炎表面抗体(多克隆抗体)。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。