| 器械名称 | 乙型肝炎病毒前S1抗原诊断试剂盒(胶体金法) | 总甲状腺素定量测定试剂盒(微粒子化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 诊断试纸条为铝箔袋单人份包装,20人份/盒。 | 100人份/盒 |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 威海威高生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。 | 该试剂用于定量测定人血清或血浆中总甲状腺素的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成:TT4包被板, T4 -ALP标记物(TT4),TT4校准品,TT4质控物(Q1,Q2),TT4解离剂,浓缩清洗液(20×),发光液底物, 说明书,自封袋 | |
| 用途 | 该试剂用于定量测定人血清或血浆中总甲状腺素的含量。 | |
| 结构及其组成 | 由抗乙型肝炎S1单克隆抗体和抗-HBs多克隆抗体分别作为包被抗体和胶体金结合抗体的诊断试纸条。产品有效期：2~25℃密封保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成:TT4包被板, T4 -ALP标记物(TT4),TT4校准品,TT4质控物(Q1,Q2),TT4解离剂,浓缩清洗液(20×),发光液底物 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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