器械名称 | 乙型肝炎病毒前S1抗原检测试剂盒(酶联免疫法) | 小儿CPAP呼吸机 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | CPAP-A/B |
产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | |
适用范围 | 该产品用于定性检测血清或血浆标本中的乙型肝炎病毒前S1抗原。 | 该产品应用于新生儿肺萎缩、肺水肿及肺部创伤等疾病,同样可以应用于其他临床项目如术后治疗、理疗及急救治疗。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成分:微孔反应板:每孔包被一定浓度的单抗-PreS1抗体;酶结合物:抗-HBs-HRP;阳性对照:HBV PreS1阳性血;阴性对照:HBVPreS1,HbsAg,抗-HCV,抗-HIV阴性血;洗涤液:Tris和Tween-20的缓冲液;显色剂A:含H2O2的缓冲液;显色剂B:含TMB的缓冲液;终止液:稀硫酸溶液;封片;说明书。产品有效期:2-8℃,避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 呼吸机由设备主机、患者管路、加热管道系统等组成。*氧混合浓度范围:21%~99%;呼气末正压装置压力范围0mbar~15mbar;吸气压范围:15mbar~60mbar;压力限制范围:15mbar~60mbar;A型机:新鲜气体流量:0升/分~20升/分;氧浓度调整方式:直接调整;B型机:氧气流量:0升/分~15升/分,空气流量:0升/分~12升/分;氧浓度调整方式:间接调整。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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