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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒前S1抗原检测试剂盒(酶联免疫法)吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 上海科华生物工程股份有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 该产品用于定性检测血清或血浆标本中的乙型肝炎病毒前S1抗原。本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要组成成分:微孔反应板:每孔包被一定浓度的单抗-PreS1抗体;酶结合物:抗-HBs-HRP;阳性对照:HBV PreS1阳性血;阴性对照:HBVPreS1,HbsAg,抗-HCV,抗-HIV阴性血;洗涤液:Tris和Tween-20的缓冲液;显色剂A:含H2O2的缓冲液;显色剂B:含TMB的缓冲液;终止液:稀硫酸溶液;封片;说明书。产品有效期:2-8℃,避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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