器械名称 | 乙型肝炎病毒前S1抗原(PreS1)定量测定试剂盒(化学发光法) | 癌胚抗原(CEA)定量测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒;48人份/盒 | 96人份/盒,48人份/盒 |
产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 威海威高生物科技有限公司 |
适用范围 | 定量测定人血清或血浆中前S1抗原的含量,用于乙型肝炎的辅助诊断 | 该产品用于定量测定人血清或血浆中的癌胚抗原(CEA)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 测PreS1预包被板,测PreS1酶结合物,校准品,阳性对照,阴性对照,化学发光底物A液,化学发光底物B液,浓缩洗液(20×),说明书,封板膜,自封袋。 | 测CEA预包被板:包被有CEA单抗的微孔板;测CEA酶结合物:含有辣根过氧化物酶标记的CEA单抗的缓冲液(PB,小牛血清,0.1%硫柳汞);浓缩洗液:含TWEEN-20的磷酸缓冲液;化学发光底物A液:含有鲁米诺Tris-HCl缓冲液;化学发光底物B液:含有H2O2的Tris-HCl缓冲液;校准品:稀释液(PB,小牛血清,0.1%硫柳汞)中含有梯度稀释的CEA;质控品:稀释液(PB,小牛血清,0.1%硫柳汞)中含有CEA;说明书;封板膜。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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