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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒前S1抗原(PreS1)定量测定试剂盒(化学发光法)癌胚抗原(CEA)定量测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒;48人份/盒96人份/盒,48人份/盒
产家 威海威高生物科技有限公司威海威高生物科技有限公司
适用范围 定量测定人血清或血浆中前S1抗原的含量,用于乙型肝炎的辅助诊断该产品用于定量测定人血清或血浆中的癌胚抗原(CEA)。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 测PreS1预包被板,测PreS1酶结合物,校准品,阳性对照,阴性对照,化学发光底物A液,化学发光底物B液,浓缩洗液(20×),说明书,封板膜,自封袋。 测CEA预包被板:包被有CEA单抗的微孔板;测CEA酶结合物:含有辣根过氧化物酶标记的CEA单抗的缓冲液(PB,小牛血清,0.1%硫柳汞);浓缩洗液:含TWEEN-20的磷酸缓冲液;化学发光底物A液:含有鲁米诺Tris-HCl缓冲液;化学发光底物B液:含有H2O2的Tris-HCl缓冲液;校准品:稀释液(PB,小牛血清,0.1%硫柳汞)中含有梯度稀释的CEA;质控品:稀释液(PB,小牛血清,0.1%硫柳汞)中含有CEA;说明书;封板膜。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产
使用方法
产品特点
注意事项

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