| 器械名称 | 乙型肝炎病毒前S1抗原(PreS1)定量测定试剂盒(化学发光法) | 乙型肝炎病毒表面抗原定量诊断试剂盒(化学发光法) Quantitative Detection Kit of Hepatitis B Surface Antigen with Chemiluminescence Immunoassay (CLIA) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒；48人份/盒 | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 威海威高生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人血清或血浆中前S1抗原的含量，用于乙型肝炎的辅助诊断 | 用于人血清、血浆中HbsAg水平的定量检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 测PreS1预包被板，测PreS1酶结合物，校准品，阳性对照，阴性对照，化学发光底物A液，化学发光底物B液，浓缩洗液(20×)，说明书，封板膜，自封袋。 | 抗HBs多克隆抗体，酶标记抗HBs单克隆抗体，HbsAg校准品等。产品有效期：于2-8℃避光保存，自检定合格之日起有效期为12个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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